Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta szerdán az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát.
A Moderna tavaly november közepén jelentette be, hogy végeztek szérumuk tesztelésével, és az adataik alapján a vakcina 94,5 százalékos hatékonyságú. Az amerikai biotech-cég bejelentése csupán nyolc nappal követte a Pfizer és a BioNTech bejelentését a saját vakcinájuk elkészültéről.
A Moderna oltószere a cég közlése szerint 2 és 8 Celsius fok között hűtve 30 napig stabil marad, és nem kell extrém hideg hőmérsékleten szállítani, vagyis kevésbé kényes, mint a Pfizer-BioNTech készítménye.
Az Európai Bizottság tavaly november 25-én hagyta jóvá a Modernával a koronavírus elleni oltóanyag beszerzéséről szóló szerződést, amely lehetővé teszi, hogy az Európai Unió az összes tagállam nevében első körben 80 millió adag oltóanyagot vásároljon, és további legfeljebb 80 millió adagot igényeljen.
(via MTI)
170 ezer ember jelentkezett az Európai Unió versenyvizsgájára, az EPSO szervezésében, amellyel később az EU szerveinél dolgozhatnak. 
