Az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezte a Moderna vakcináját

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta szerdán az Európai Unióban az amerikai Moderna gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus elleni oltóanyagát.

A Moderna tavaly november közepén jelentette be, hogy végeztek szérumuk tesztelésével, és az adataik alapján a vakcina 94,5 százalékos hatékonyságú. Az amerikai biotech-cég bejelentése csupán nyolc nappal követte a Pfizer és a BioNTech bejelentését a saját vakcinájuk elkészültéről.

Kereskedjen az mfor trader rendszerével!
Esést vár a piacokon? Nálunk akkor is kereshet! Apple részvényeket venne, esetleg a Google és a Microsoft érdekli? Bízik az elektromos autókban: a Teslában vagy inkább a Mercedesben? Vagy inkább hazai pályán maradna? Ha a világ legnagyobb tőzsdéin, vagy 120 devizapárral kereskedne, adott a lehetőség. Tesztelje rendszerünket kockázatmentesen!

A Moderna oltószere a cég közlése szerint 2 és 8 Celsius fok között hűtve 30 napig stabil marad, és nem kell extrém hideg hőmérsékleten szállítani, vagyis kevésbé kényes, mint a Pfizer-BioNTech készítménye.

Az Európai Bizottság tavaly november 25-én hagyta jóvá a Modernával a koronavírus elleni oltóanyag beszerzéséről szóló szerződést, amely lehetővé teszi, hogy az Európai Unió az összes tagállam nevében első körben 80 millió adag oltóanyagot vásároljon, és további legfeljebb 80 millió adagot igényeljen.

(via MTI)