Az Európai Bizottság engedélyezte az Egis "biohasonló" termékének forgalomba hozatalát, a készítményt a dél-koreai Celltrionnal kötött együttműködés keretében forgalmazhatja 12 közép-európai országban a magyar gyógyszergyár.

Az Egis közleménye szerint a Remsima az első olyan biohasonló termék, amelyet az Európai Bizottság engedélyezett az Európai Gyógyszerügynökség szakvéleménye alapján. A szer számos autoimmun betegség kezelését teszi elérhetővé az eredeti készítménynél alacsonyabb áron.

Az Egis és a dél-koreai biotechnológiai vállalat, a Celltrion-csoport 2010-ben kötött együttműködési megállapodást 8 biohasonló termék forgalmazására. A most forgalomba hozatali engedélyt kapott termék az első a megállapodásban foglalt készítmények közül.