Az Európai Bizottság engedélyezte az Egis "biohasonló" termékének forgalomba hozatalát, a készítményt a dél-koreai Celltrionnal kötött együttműködés keretében forgalmazhatja 12 közép-európai országban a magyar gyógyszergyár.
Az Egis közleménye szerint a Remsima az első olyan biohasonló termék, amelyet az Európai Bizottság engedélyezett az Európai Gyógyszerügynökség szakvéleménye alapján. A szer számos autoimmun betegség kezelését teszi elérhetővé az eredeti készítménynél alacsonyabb áron.
Az Egis és a dél-koreai biotechnológiai vállalat, a Celltrion-csoport 2010-ben kötött együttműködési megállapodást 8 biohasonló termék forgalmazására. A most forgalomba hozatali engedélyt kapott termék az első a megállapodásban foglalt készítmények közül.
Dél-koreai partnerrel erősít az Egis
Együttműködési megállapodást kötöttek, közösen dobnak piacra egy szert az autoimmun betegség ellen.
A GKI felmérése szerint a cégek háromnegyede továbbra sem rendelkezik a technológia használatára vonatkozó belső szabályozással. 
