Itt az Európai Bizottság döntése a Pfizer vakcinájáról

Az Európai Unió mind a 27 tagállamára kiterjesztett, érvénye engedélyt kapott a Pfizer Abrysvo nevű vakcinája, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség szakértői testülete már márciusban támogatott – írja a Reuters híradása nyomán a Portfolio.

Az RSV (respiratorikus szinciciális vírus) egy gyakori kórokozó, amely halálos kimenetelű megbetegedést is okozhat, és különösen veszélyes lehet nem csak az idősek, hanem a fiatal felnőttek körében is. A két vetélytárs, a Pfizer és a GSK is jelentős bevételeket remél RSV elleni oltásaikból, amiket az Egyesült Államokban már 2023-ban bevezettek.

Azonban mindkét vállalat nehézségekkel szembesült, amikor az őszi oltási szezonban jelentősen visszaesett az amerikai vakcinaértékesítés. Most azonban a Pfizer jelentős előnyre tett szert az európai engedélyezéssel, amihez az is hozzájárulhatott, hogy a brit kormány a GSK helyett őket választotta, mintegy 5 millió vakcinadózis szállítására, amiket idősek mellett várandós anyáknak is szánnak.

A brit Egészségügyi és Biztonsági Ügynökség előzetes adatai szerint a Pfizer vakcinája tavaly jelentősen csökkentette az idősek körében a kórházi felvételek számát Angliában – írja a lap. A gyakorlatban mért adatok más európai országok számára is hasznosak lehetnek a saját programjuk kialakításában.

A döntés hatására a nemzeti egészségügyi hatóságok felvehetik a Pfizer RSV elleni készítményét az eszköztárukba, négy EU-s tagállam oltási programjában pedig már most elérhető – mondta a vállalat szóvivője.