Remek hír jött a Richtertől: Brüsszel is zöld utat adott a gyógyszernek

A Richter Gedeon Nyrt. debreceni, zöldmezős beruházással épült biotechnológiai üzeme. MTI Fotó: Czeglédi Zsolt

Az EB döntése az Európai Gyógyszerügynökség áprilisban kiadott pozitív véleménye alapján született meg, és a kiterjesztett forgalomba hozatali engedély az Európai Gazdasági Térség valamennyi országára érvényes.

Mit jelent a szakaszos kezelés?

Az Esmya nevű készítmény eredeti forgalomba hozatali engedélye a méhmióma tüneteinek műtét előtti kezelésére vonatkozott. A szakaszos kezelésekre most kiadott engedély lehetőséget teremt a méhmiómák hosszú távú gyógyszeres kezelésére, valamint a műtéti beavatkozás esetleges elkerülésére.

A gyógyszert a Richter 2010-ben megvásárolt, 100 százalékos tulajdonú leányvállalata, a svájci PregLem fejlesztette ki. A készítmény 2012-ben kapott forgalomba hozatali engedélyt az Európai Unióban, és a legtöbb uniós országban társadalombiztosítási támogatást is kapott. A szer árbevétele 2014-ben 33,6 millió euró volt.

A Richter árfolyamának alakulása. Friss árfolyamok >>>

A Richter Gedeon 2014. évi konszolidált árbevétele 353,7 milliárd forint (1,146 milliárd euró) volt, az export árbevétele 1,039 milliárd eurót tett ki. A társaság részvényeit a Budapesti Értéktőzsde prémium kategóriájában jegyzik, a papírok csütörtökön délelőtt 4648 forintot értek, 0,17 százalékkal erősödtek az előző napi záró értékhez képest.

A részvény tegnap felülteljesítő volt a magyar piacon, ezért a mai kereskedésben csak mérsékeltebb pluszok várhatóak - írta előrejelzésében az Equilor.