Új gyógyszerfejlesztésben ért mérföldkőhöz a Richter

A Richter Gedeon Nyrt. csütörtökön bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a RoActemra bioszimiláris tocilizumab termékjelöltre vonatkozó törzskönyvi kérelmét – közölte a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) honlapján a cég.

A tocilizumab az első, IL6 jelátvitelt gátló biológiai készítmény, amely a következő betegségek kezelésére alkalmazható:

• rheumatoid arthritis,
• juvenilis idiopátiás arthritis,
• juvenilis idiopátiás polyarthritis,
• óriássejtes arthritis,
• citokin felszabadulási szindróma,
• Covid-19

Az RGB-19 a Richter és a japán Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. közös fejlesztése. Bogsch Erik, a Richter Biotechnológiai Üzletágának vezetője így nyilatkozott: „a bioszimiláris tocilizumab törzskönyvi kérelmének benyújtása az EMA-hoz egy újabb mérföldkő a Richter számára a megfizethető gyógyszerek portfoliójának kiépítésében.”