A Richter Gedeon Nyrt. csütörtökön bejelentette, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befogadta a RoActemra bioszimiláris tocilizumab termékjelöltre vonatkozó törzskönyvi kérelmét – közölte a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) honlapján a cég.
A tocilizumab az első, IL6 jelátvitelt gátló biológiai készítmény, amely a következő betegségek kezelésére alkalmazható:
- rheumatoid arthritis,
- juvenilis idiopátiás arthritis,
- juvenilis idiopátiás polyarthritis,
- óriássejtes arthritis,
- citokin felszabadulási szindróma,
- Covid-19
Az RGB-19 a Richter és a japán Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. közös fejlesztése. Bogsch Erik, a Richter Biotechnológiai Üzletágának vezetője így nyilatkozott: „a bioszimiláris tocilizumab törzskönyvi kérelmének benyújtása az EMA-hoz egy újabb mérföldkő a Richter számára a megfizethető gyógyszerek portfoliójának kiépítésében.”
Kinevezte a kormányzati megbízottat az amerikai elnök. Felméri a kockázatokat és intézkedéseket is javasol majd a munkacsoport. 
