Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech pénteken benyújtotta a kérelmet az amerikai élelmiszer-, és gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni vakcina engedélyezésére - erősítette meg Washingtonban a két cég képviselője.
Az oltóanyag-kísérleteket 44 ezer önkéntesen végezték el, és az eredmények szerint
a vakcina 95 százalékban hatékony a vírusfertőzés, illetve a vírus okozta Covid-19 megelőzésében.
Az FDA engedélyezési eljárása jobb esetben hónapokig, de általában évekig szokott tartani.
A koronavírus-világjárvány miatt azonban a szakemberek arra számítanak, hogy
az új vakcinára már december első két hetében meglesz az engedély.
Egy másik amerikai gyógyszergyártó, a Moderna szintén jelezte, hogy 95 százalékos hatékonyságú vakcinát fejlesztett ki, de még nem nyújtotta be az engedélykérelmet az FDA-hoz.
Donald Trump amerikai elnök a napokban közölte: kormányzata azzal számol, hogy
decemberben mintegy 20 millió amerikait, majd januárban további 25-30 milliót olthatnak be a vakcinával.
Ugyanakkor a Gallup közvéleménykutató intézet októberben készített felmérése szerint
a megkérdezettek 42 százaléka - éppen a gyorsaság miatt - nem bízik semmilyen vakcinában és nem kívánja beoltatni magát.
Joe Biden, demokrata párti elnökjelölt (ma már megválasztott elnök) többször is nehezményezte, hogy a Fehér Ház nem vonja be őt és munkatársait a járványellenes intézkedésekbe, s nem férhetnek hozzá a leendő vakcina elosztásával kapcsolatos tervekhez sem.
Pénteki sajtókonferenciáján Kayleigh McEnany, a Fehér Ház szóvivője bemutatta a vakcina elosztására vonatkozó tervezet másolatát.
Ez nyilvánosan elérhető, ha a volt alelnök át akarná olvasni
- mondta McEnany.
Joe Biden azt szeretné, ha a kongresszus minél előbb, még az év vége előtt megszavazná a koronavírus-járvány miatt szükséges új gazdaságélénkítő tervet - jelentette ki Jen Psaki, Biden hatalomátadással megbízott munkacsoportjának tagja pénteken újságíróknak.
Nincs idő további halogatásra
- fogalmazott.
Sorsdöntő tárgyalások indulnak. 
