Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech pénteken benyújtotta a kérelmet az amerikai élelmiszer-, és gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni vakcina engedélyezésére - erősítette meg Washingtonban a két cég képviselője.

Az oltóanyag-kísérleteket 44 ezer önkéntesen végezték el, és az eredmények szerint

a vakcina 95 százalékban hatékony a vírusfertőzés, illetve a vírus okozta Covid-19 megelőzésében.

Az FDA engedélyezési eljárása jobb esetben hónapokig, de általában évekig szokott tartani.

A koronavírus-világjárvány miatt azonban a szakemberek arra számítanak, hogy

az új vakcinára már december első két hetében meglesz az engedély.

 Egy másik amerikai gyógyszergyártó, a Moderna szintén jelezte, hogy 95 százalékos hatékonyságú vakcinát fejlesztett ki, de még nem nyújtotta be az engedélykérelmet az FDA-hoz.

Donald Trump amerikai elnök a napokban közölte: kormányzata azzal számol, hogy

decemberben mintegy 20 millió amerikait, majd januárban további 25-30 milliót olthatnak be a vakcinával.

Ugyanakkor a Gallup közvéleménykutató intézet októberben készített felmérése szerint

a megkérdezettek 42 százaléka - éppen a gyorsaság miatt - nem bízik semmilyen vakcinában és nem kívánja beoltatni magát.

Joe Biden, demokrata párti elnökjelölt (ma már megválasztott elnök)  többször is nehezményezte, hogy a Fehér Ház nem vonja be őt és munkatársait a járványellenes intézkedésekbe, s nem férhetnek hozzá a leendő vakcina elosztásával kapcsolatos tervekhez sem.

Pénteki sajtókonferenciáján Kayleigh McEnany, a Fehér Ház szóvivője bemutatta a vakcina elosztására vonatkozó tervezet másolatát.

Ez nyilvánosan elérhető, ha a volt alelnök át akarná olvasni

 - mondta McEnany.

Joe Biden azt szeretné, ha a kongresszus minél előbb, még az év vége előtt megszavazná a koronavírus-járvány miatt szükséges új gazdaságélénkítő tervet - jelentette ki Jen Psaki, Biden hatalomátadással megbízott munkacsoportjának tagja pénteken újságíróknak.

Nincs idő további halogatásra

- fogalmazott.