Engedélyezte az FDA a Richter denosumab bioszimilárisát. A készítményt a Hikma Pharmaceuticals-al közösen Enoby és Xtrenbo néven fogják forgalomba hozni.
A Hikma és a Richter megállapodása értelmében a Richter felel a termékek fejlesztéséért és gyártásáért, míg a Hikma az FDA-regisztrációért és az Egyesült Államokban történő kizárólagos kereskedelmi forgalmazásért. Ez a Richter első FDA által jóváhagyott biohasonló terméke, amely jelentős mérföldkő a vállalat számára.
(Equilor)