Engedélyezte az FDA a Richter denosumab bioszimilárisát. A készítményt a Hikma Pharmaceuticals-al közösen Enoby és Xtrenbo néven fogják forgalomba hozni.
A Hikma és a Richter megállapodása értelmében a Richter felel a termékek fejlesztéséért és gyártásáért, míg a Hikma az FDA-regisztrációért és az Egyesült Államokban történő kizárólagos kereskedelmi forgalmazásért. Ez a Richter első FDA által jóváhagyott biohasonló terméke, amely jelentős mérföldkő a vállalat számára.
(Equilor)
Pluszban nyitottak az amerikai értékpapírpiacok kedden.

A magyar eszközök most immunisak a globális válságra – Klasszis Podcast
Uniós pénzek, hozamok és a hatékonyság csapdája – Klasszis Podcast
Így néz ki a kormány célkeresztjébe került bizalmi vagyonkezelői piac
Új korszak a magyar alternatív befektetéseknél, lebomlanak a falak a lakosság előtt – Klasszis Podcast
Vége a korlátoknak: Új korszak indul a magyar alternatív befektetéseknél




