A kutatásba az AstraZeneca szerint 18 évesnél idősebb önkénteseket vonnak majd be. A cég közleménye szerint a tudományos együttműködésnek nagy jelentősége lesz abban is, hogy a bővüljön és ezáltal legyen könnyebben hozzáférhető a védőoltások portfóliója.
Az RFPI arról adott ki tájékoztatást, hogy az AstraZeneca vakcinájának a Szputnyik V Ad26 humán adenovírusával való kombinálását célzó klinikai kutatások még idén megkezdődnek. Kirill Dmitrijev, az orosz oltóanyagok kidolgozását finanszírozó szuverén alap vezérigazgatója úgy nyilatkozott a Rosszija 24 hírtelevíziónak, hogy az együttműködést az orosz fél ajánlotta fel az AstraZenecának, miután annak oltóanyaga kevéssé hatékonynak bizonyult.
Az RFPI-vezér szerint ennek oka, hogy a brit vakcina két komponense nem két-, hanem csak egyféle adenovírusra épül. A közös kutatás során az AstraZeneca oltását a Szputnyik V első injekciójával fogják kombinálni.
Szergej Szobjanyin moszkvai polgármester, aki pénteken látogatást tett az R-Pharmnak a fővárosi technopoliszban épülő Szputnyik V-üzemében, kijelentette, hogy ott a csúcsrajáratást követően havi mintegy 10 millió dózis vakcina készül majd. Szobjanyin közölte, hogy hétfőtől az okmányirodák, a kulturális intézmények, a kereskedelem és szolgáltatóipar dolgozói is feliratkozhatnak védőoltásra.
A fővárosban december 5-én megkezdett kiterjedt vakcinációra péntek reggelig több mint 20 ezren jelentkeztek, akik közül mintegy hatezer embert oltottak be. Első körben egészségügyi alkalmazottak, pedagógusok és szociális munkások jelentkezhetnek.
Mihail Miszusztyin miniszterelnök pénteken bejelentette, hogy megkezdődött a második orosz vakcina, a novoszibirszki Vektor kutatóközpont által kifejlesztett EpiVacCorona "posztklinikai" tesztelése. Anna Popova tisztifőorvos, az orosz fogyasztóvédelmi felügyelet (Roszpotrebnadzor) vezetője ugyanitt elmondta, hogy az oltóanyagot Moszkvába, Szentpétervárra, Tulába, Novoszibirszkbe és Rosztov-na-Donuba már kiszállították.
Az EpiVacCorona (koronavírus elleni epitópvakcina) peptid antigén alapú oltóanyag október 14-én kapta meg a feltételes bejegyezést Oroszországban, amit követően megkezdődött a "posztregisztrációs" tesztelése, a dokumentációját pedig eljuttatták az Egyészségügyi Világszervezethez (WHO). 2020 végéig 50 ezer dózist gyártanak le belőle, amelyből ötezret kutatási célokra használnak fel, a többi pedig polgári fordalomba kerül.
