Az ügynökség humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottsága (CHMP), amely a szer uniós bevezetése, 2003 óta kíséri figyelemmel a Tamiflu szedésével kapcsolatos tapasztalatokat, februári ülésén a gyógyszer dobozában elhelyezett terméktájékoztató frissítését ajánlotta: az orvosok és betegek tájékoztatását a neuro-pszichátriai mellékhatásokról. Ezek sorában például a bizottság szerint jelezni ajánlott, hogy gyógyszer használata alatt előfordult "normálistól eltérő viselkedés, hallucináció, delírium vagy rángógörcs", és ezek akár baleseti sérülésekhez is vezethetnek. Ezért, ajánlja a CHMP, a Tamiflut szedő beteget szigorúan ellenőrizni kell, és a kezelőorvossal azonnal fel kell venni a kapcsolatot, ha a beteg szokatlan viselkedési jeleket mutat.
Az EMEA idegrendszeri, illetve pszichiátriai mellékhatásokról értesült a szer használatával kapcsolatban Japánból. |
A Roche 2005. októberben egyezett bele, hogy a szabadalom lejárta előtt tárgyalásokat kezd generikus gyártókkal a Tamiflu hatóanyagának előállítása végett, licenc alapján, mert szembe kellett néznie azzal, hogy a kormányok, az ENSZ és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) erkölcsi támogatásával, az engedélye nélkül is gyártatni fogják a szert, ha szükség lesz rá.
A Tamifluból tavaly egész évben 2,63 milliárd svájci frankért adtak el, ez 68 százalékkal több a 2005-ösnél. Igaz, az ütem lassult: az első kilenc hónapban elért, 1,6 milliárd svájci frankos Tamiflu-bevétel még 88 százalékkal több volt az egy évvel korábbinál. |
Magyarországon már nincs madárinfluenza
Tovább finomítják a madárinfluenza elleni vakcinát
Számítógéppel a madárinfluenza ellen
Kicikizték a magyar madárinfluenza vakcinát