Az Eli Lilly közleménye szerint a napi szedésű elhízás elleni tablettája, az orforglipron, teljesítette a vállalat célkitűzéseit az elsőt, több szorosan figyelemmel kísért késői fázisú klinikai vizsgálat közül. A tabletta segített a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek csökkenteni a vércukorszintjüket és testsúlyukat, és biztonságosságát tekintve felvette a versenyt a piacon lévő népszerű injekciókkal. Egyes eredmények megfeleltek a Wall Street várakozásainak.
Ez egy lépéssel közelebb hozza az Eli Lilly tablettáját ahhoz, hogy új, tű nélküli alternatívává váljon a fogyasztó- és cukorbetegséget kezelő gyógyszerek piacán. A tabletta legmagasabb dózisa átlagosan 7,9 százalékos testsúlycsökkenést eredményezett a betegeknél 40 hét elteltével. Az Eli Lilly azt is közölte, hogy a vizsgálat végéig a betegek fogyása nem tetőzött, ami arra utal, hogy ezen az időszakon túl is további súlycsökkenés várható.
A legmagasabb dózist szedő betegek körülbelül 8 százaléka hagyta abba a kezelést mellékhatások miatt. Ezek a mellékhatások főként gyomor-bélrendszeri jellegűek voltak, enyhétől közepes súlyosságúakig. Egy úgynevezett GLP-1 hatóanyagcsoporthoz tartozó gyógyszer első szájon át szedhető változatának kínálata segíthet az Eli Lilly-nek abban, hogy még nagyobb részesedést szerezzen ebben a népszerű fogyókúrás és diabétesz gyógyszerpiaci szegmensben.
Az Eli Lilly jelenleg körülbelül három évvel jár más gyógyszergyártók – köztük az AstraZeneca, a Roche, a Structure Therapeutics és a Viking Therapeutics – előtt, amelyek szintén tablettás megoldásokon dolgoznak.
(via Equilor)
Szerintük az intézkedés az utolsó szöget veri az ágazat koporsójába. 
