Szputnyik: megszólalt Moszkva az uniós engedély ügyében
Egy orosz illetékes szerint az Európai Gyógyszerügynökség nem bírálta a Szputnyik V tesztelésének és gyártásának minőségét. Döntés az uniós engedélyről ugyanakkor még nincs.
Nem illették kritikai észrevételekkel a bevizsgálás során az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakemberei a Szputnyik V vakcina kidolgozásának minőségét, sem a gyártását
- jelentette ki Kirill Dmitrijev, az orosz vakcinák menedzseléséért felelős Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) vezérigazgatója pénteken a Szentpétervári Nemzetközi Gazdasági Fórumom.
Dmitrijev kifejezte reményét, hogy az oltóanyag használatának EMA általi európai engedélyezését politikai tényezők nem befolyásolják majd, és méltatta az ügynökség szakértőinek hozzáértését.
Egy adag Szputnyik-vakcina. EPA/SHAHZAIB AKBER
Szergej Glagoljev egészségügyi miniszter úgy vélekedett, hogy
az EMA és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a közeli hónapokban engedélyezi majd a vakcina használatát.
Az RFPI vezetője elmondta, hogy a Szputnyik V-t eddig 66 országban jegyezték be, és az orosz szuverén alap 14 ország gyártóival kötött partneri szerződést.
Oroszország idén
január 29-én folyamodott az EMA-hoz első vakcinája unióbeli regisztrálásáért, amelynek folyamatos felülvizsgálata (rolling review) március 4-én kezdődött meg.
Dmitrijev az RBK című gazdasági napilap pénteki számában úgy nyilatkozott, hogy mind a 66 országban "igazi csatát" kellett megvívni a Szputnyik V bejegyzéséért, mert az orosz vakcina ellenérdekelt szereplők aktív ellenállásába ütközött.
A fórumon felszólalva az RFPI-vezér nem zárta ki, hogy
Oroszország júliustól engedélyezni fogja a vakcinaturizmust, azaz a magukat beoltatni vágyók beutazását.
Háttéranyagunkat arról, hogy Németország is fontolgatja a Szputnyik V megvásárlását, itt olvashatják: Szputnyik-vakcinákért lobbizik Kelet-Németország. Az egyes vakcinák áráról pedig itt írtunk: Drága Sinopharm, olcsó Szputnyik – mennyibe kerülnek nekünk a vakcinák?
