Tudósok kijelentették: feltérképezték azokat a legfontosabb géneket, melyek a kettes típusú cukorbetegség kialakulásának veszélyét megnövelik
A londoni Imperial College kutatói és kanadai kollégáik vizsgálatuk során négy olyan pontot találtak a genetikai tréképen, ami kapcsolatba hozható a cukorbetegség veszélyével. A szakemberek mintegy 400 ezer genetikai mutáció megvizsgálása után a kettes típusú cukorbetegség egyik okozójaként az inzulinkiválasztás szabályozásáért felelős egyik cinktranszporter gént nevezték meg. Kutatók szerint ennek a szállításnak a helyreállításával gyógyítani lehetne a cukorbetegséget.
A kutatók 700 kettes típusú cukorbetegségben szenvedő ember és csládtörténetét, valamint 700 nem cukorbeteg embert vizsgáltak meg. Ekkor bukkantak rá a négy „bűnös” területre. Az eredmények hitelességét 5000 további vizsgálattal támasztották alá.
| Az egyes típusú diabétesz bármely életkorban előfordulhat, de leggyakrabban gyermek és fiatal felnőttkorban jelentkezik. A megbetegedések általában a diabéteszes esetek 10%-át teszik ki. A kettes típusú cukorbetegség kezelése a kezdeti szakaszban életmódváltoztatással (diéta, helyes táplálkozás, sport, testsúlycsökkentés), majd vércukorcsökkentő, valamint az inzulin hatását növelő tablettás készítményekkel történik. A betegség általában középkorú vagy idős embereknél alakul ki. |
Új tinidivat: foci helyett dohányzás és fogyókúra
Gyógyszerkutatásba fektet a Corvinus
Forrás: BBC, Wikipédia
A végeredmény hivatalossá vált.
