.jpg)
A Novartis által gyártott készítményt főként izületi gyulladás, illetve műtét utáni fájdalmak esetén alkalmazzák. Az ausztrál gyógyszerellenőrzési hatóság figyelmeztette a készítmény szedőit, végeztessenek májfunkció-vizsgálatot, mert nyolc páciensnél súlyos májkárosodás lépett fel.
A Prexige több mint 50 országban engedélyezett, egyebek mellett az Európai Unióban - köztük Magyarországon is. Az Egyesült Államokban egyelőre még nem engedélyezték, a döntés szeptemberben várható.
A cég becslése szerint 60 ezer páciens szedte a Prexige-t Ausztráliában, a készítményt 2005 novemberétől forgalmazták az országban. A gyógyszervállalat felszólította az ausztráliai betegeket, hogy azonnal álljanak le a készítmény szedésével, vigyék vissza a gyógyszert a patikákba, ahol teljes mértékben kártalanítják őket. |
Hozzátette, a gyártónak, a Novartisnak kötelessége jelenti a hatóságoknak, ha gond van egy készítménnyel. A Novartis Australia honlapján megjelent sajtóközlemény szerint a cég a Gyógyászati Termékek Hivatalának döntésével összhangban kivonja a forgalomból Prexige elnevezésű szert, valamennyi kiszerelésben.
Az adalékanyagok fele nem káros - és a többi???
Csökkent néhány gyógyszer ára
Ki fizet, ha hibázik az OEP?
A mellékhatásokról kérdezze meg postását...
2020: globális gyógyszerpiac 1300 milliárd dollár (hanganyag)
MTI