Megkapta az engedélyt az első koronavírus-ellenes vakcina az Európai Unióban.
Zöld jelzés Brüsszelből
Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és a német BioNTech biotechnológiai cég által közösen kifejlesztett oltóanyag forgalomba hozatalát az Európai Bizottság engedélyezte – a hírt tegnap este a testület elnöke, Ursula von der Leyen jelentette be.
Az Európai Bizottság döntését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tudományos ítéletére alapozta, amely szerint az oltóanyag biztonságos és hatásos a Covid 19-cel szemben.
Von der Leyen elmondta: a vakcina minden uniós ország számára egyidőben és ugyanolyan feltételekkel lesz elérhető. Az első oltóanyag-adagokat a következő napokban szállítják majd ki a Pfizer belgiumi gyárából, így
az oltások már december 27-én, 28-án és 29-én megkezdődhetnek.
Múlt hét pénteken Orbán Viktor szintén arról beszélt, hogy itthon december 27-én vagy 28-án kezdődhet a koronavírus elleni oltások beadása. A miniszterelnök szerint először az egészségügyi dolgozók kapják meg a vakcinát a Dél-pesti Centrumkórházban és a megyei kórházakban.
Ursula von der Leyen kitért arra is, hogy „az első vakcinánk”-at hamarosan újabbak követhetik, amennyiben azok is biztonságosnak és hatásosnak bizonyulnak.
Legközelebb, január 6-án a Moderna amerikai biotech cég oltóanyagáról dönt majd az EMA.
A Financial Times szerint az európai ügynökség jelenleg csaknem félszáz Covid-ellenes vakcinát vizsgál.
Az Európai Bizottság elnöke utalt arra is, hogy miközben az uniós polgárokat ellátják vakcinával, segítik más, szegényebb térségekben élők beoltását is: az EU több mint 800 millió euróval támogatja a COVAX kezdeményezést, amely révén az alacsony- vagy közepes jövedelmű országoknak juttatnak oltóanyagokat.
Európai sikersztori
Ami a Pfizer-BioNTech vakcinát illeti, Von der Leyen szerint igazi európai sikersztoriról van szó: a német cég több mint 9 millió euró kutatási támogatást kapott az EU-tól az elmúlt években, tavaly júniusban pedig az Európai Beruházási Bank 100 millió euró kölcsönt ítélt neki oda, amelynek segítségével bővítheti gyártási kapacitásait, és gyorsan elláthatja oltóanyaggal a világot.
Az amerikai-német vakcinát egyébként a világon elsőként, december elején a brit gyógyszerfelügyeleti hatóság engedélyezte, így a szigetországban már akkor megindulhattak az oltások. Boris Johnson brit miniszterelnök szerint eddig mintegy félmillióan kapták meg a vakcina első adagját. (A második oltást mintegy három hét elteltével kapják majd meg.) December 12-én pedig az amerikai hatóság is megadta az engedélyt a vakcinának.
Az EMA eredetileg december 29-én döntött volna az oltóanyagról, végül azonban előrehozta az ülését.
Emer Cooke, az EMA igazgatója szerint
a Pfizer-BioNTech oltóanyag a vírus új, Nagy-Britanniában terjedő mutációjával szemben is hatékony.
A mutáns vírus miatt, amely az eddigi ismeretek szerint nem halálosabb a koronavírus eredeti változatánál, ugyanakkor mintegy 70 százalékkal fertőzőbb, számos ország leállította a légi forgalmat a szigetországgal.
Aktuális járványhelyzet
Ami az európai járványhelyzetet illeti, Európán belül a legtöbben, 69 ezren Olaszországban hunytak el a koronavírussal összefüggésben; az Egyesült Királyságban csaknem 68 ezren, Franciaországban 61 ezren, Oroszországban 51 ezren, Spanyolországban 49 ezren vesztették életüket.
Az alábbi ábrán látszik, hogy az EU-ban a második hullám az elsőnél is súlyosabb, a napi halálos áldozatok száma pedig továbbra is csúcson van.
Magyarországon 8462, a szintén mintegy 10 milliós lakosú Svédországban 7993 Covid-halottat könyveltek el eddig – azaz már az elhunytak számát és a lakosságszámra vetített halálozási rátát tekintve is rosszabbul állunk, mint a járvány egész ideje alatt karanténmentes, a közelmúltban ugyan szigorító, de még így is csak relatív enyhe korlátozásokat alkalmazó különutas skandináv állam.
Vagy olyan megállapodás születik Iránnal, amely lehetővé teszi az ország újjáépítését, vagy „gyorsan megsemmisítem az Iráni Iszlám Köztársaságot”, mondta. 
